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熱分析儀器使用過程中的注意事項
發(fā)布日期:2019-04-09      瀏覽次數(shù):3543
  樣杯的使用問題
 
  (a)對于成分分析,一定取為孕育的原鐵液燒入樣杯;
 
  (b)注入鐵液溫度**高于初晶溫度50攝氏度,溫度低則不能測出初晶溫度,溫度太高則容易熔斷熱電偶絲;
 
  (c)注入鐵液量要求充滿樣杯體積的90%~100%,太少則溫度平臺變陡,不能識別出正確的特征點;太少時鐵液溢出使成分及性能測定樣杯中的添加劑丟失,不能發(fā)揮作用。在球化率測定中鐵液量還引起樣杯的熱容量變化。
 
  (d)一次測量完成后,盡快取下用過的樣杯,避免樣杯座溫度升高,影響以后測量精度。
 
  冷卻曲線異常的問題  (a)冷卻曲線Tl明顯,但共晶溫度出現(xiàn)回升,Ts測試失敗.
 
  原因:1.樣杯中曲線Tl或無Te;2.鐵液中微量元素干擾(Ti);3.孕育后鐵液,強烈的孕育作用抵消看白口化元素的作用。
 
  (b)冷卻曲線無Tl點,但Ts平臺存在。
 
  原因:1。燒注溫度低于初晶溫度;2.鐵液碳當量太高或太低,超出儀器的測量范圍。
 
  (c)初晶平臺出現(xiàn)過冷。
 
  原因:一些合金元素在初晶階段放出大量結(jié)晶潛熱。高Cr鑄鐵發(fā)生此現(xiàn)象的情況較多。
 
  儀器的接地問題  在大功率電氣設備附近使用熱分析儀器,曲線的形狀有時出現(xiàn)鋸齒狀或共晶平臺處出現(xiàn)溫度漂移,造成測量的失敗。此時,補償導線及儀器的屏蔽室關鍵問題,一定要單獨做地線,保證絕緣電阻小于1Ω一下。
 
  合金鑄鐵的問題
 
  特殊的合金鑄鐵,由于合金元素的含量偏大,合金元素對冷卻曲線的影響程度要大于金屬液體中的碳、硅對曲線的影響。雖然CE%、C%、Si%都在儀器的測量范圍之內(nèi),但也不能很準確卻的測量該種鐵液的相應成分。上海,廣州、秦皇島等都有這一情況發(fā)生過。
 
  其他
  (a)高磷鑄鐵問題:高磷鑄鐵中,磷的作用相當于1/3的硅,對硅的成分分析有很大的影響,使用時需要進行特殊處理。
 
  (b)沖天爐熔煉時,偶爾的共晶再輝,除少數(shù)白口元素丟失或鐵液倒多白口化元素作用減弱外,大多數(shù)客戶是由于爐料中微量元素的偶然變化所造成的。
 
  (c)一些孕育后的鐵液,也能直接用白口化樣杯進行測量,但不使用強烈孕育劑后,可能就不能測量了,需要改在孕育前使用。

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